Latvijas delegācija asociācijas World Forum for Hospital Sterile Supply 2014.gada kongresā Prāgā 2014. gada 15. – 18. oktobrī

G.Lācis PrahaMara un co PrahaZlata Praha

 

 

 

 

 

Pārskats par starptautiskās   asociācijas World Forum for   Hospital Sterile Supply 2014.gada  kongresu Prāgā  2014. gada  15. – 18. oktobrī.  http://www.wfhssprague2014.com/

Autore kongresa dalībniece Māra Mikulāne    SIA « Rīgas 1.slimnīca»   Centrālās Sterilizācijas nodaļas atbildīgā māsa

Mērķauditorija: veselības aprūpes darbinieki, zinātnieki, veselības aprūpes vadītāji

Galvenie temati:

  • Riska novērtējums
  • Modernās tehnoloģijas sterilizācijā
  • Tīrīšana un dezinfekcija sarežģītiem instrumentiem
  • Slimnīcu vide, telpu dezinfekcija
  • Infekciju kontrole zobārstniecībā, endoskopijā
  • Infekciju kontrole slimnīcās
  • Darba vide

40 lektori no dažādām valstīm: Vācijas, Dānijas, Nīderlandes, Krievijas, Horvātijas, Latvijas, Anglijas, Kanādas, Francijas, Amerikas, u.c.

Visas prezentācijas var redzēt un lasīt šeit: http://www.wfhssprague2014.com/en/speakers-presentations

Robotikas un automatizācijas izmantošana, lai panāktu efektīvu un labāku darba vidi

Dānijas valdība ir atvēlējusi līdzekļus no Eiropas fondiem, lai veidotu jaunas un modernizētu vecās  centrālās sterilizācijas nodaļas jeb departamentus (CSSD).

Tika izveidota darba grupa, kas izvirzīja četrus priekšnoteikumus:

  • kopējās ražošanas plānošana
  • automatizācija instrumentu apstrādē
  • automātiska konteineru pārvietošana
  • platības palielināšana un sterīlu iepakojumu skapju izmantošana, kas nodrošinātu vienlaicīgi arī sterīlo barjeru.

JULIUS – uzglabāšanas skapis

Tika testēts un pārbaudīts reģionālajā Vīborgas slimnīcā un ieviests 2011.gadā Gentoftes slimnīcā

Ieguvumi:

  • Vienkārši un droši transportējami sterīlie un nesterīlie materiāli
    • Ergonomisks – viegli pārvietojams un manevrējams
    • Var mazgāt un dezinficēt
    • Nodrošina sterīlo barjeru
    • Ietaupa  uzglabāšanas telpu
    • Pasargā konteinerus un pakas no bojājumiem transportēšanas laikā

Automātiska instrumentu konteineru pārvietošana:

Projekts tika veikts divās jaunākajās Sterilizācijas nodaļās Kopenhāgenā

Ieguvumi –

▫          Instrumentu komplekti tika standartizēti

▫          Precīzi un ātri tika veikta instrumentu komplektu pārvietošana

▫          Tika apmācīti tehniķi un tiek taupīti cilvēkresursi

▫          Pieauga produktivitāte

▫          Tika paplašinātas telpas

Kā atrisināt šauru lūmenu tīrīšanas problēmas?

Tībingenas Universitātes slimnīcas kvalitātes vadītājas K.Hugo prezentācija

  • Standarta izstrādātie soļi – mazgāšana, dezinfekcija, skalošana, kontrole un apkope, šķirošana, iepakošana un sterilizācija – EN 17664:2004
  • Šos soļus pasaulē veiksmīgi īsteno  jau  daudzus gadus

Problēma:

  • Instrumenti kļūst arvien sarežģītāki
  • Ne visas Centrālās Sterilizācijas nodaļas strādā 24 h
  • Instrumenti netiek tīrīti uzreiz pēc lietošanas

Tas rada iespēju atīstīties mikroorganismiem un esošie materiāli piekalst pie instrumentiem .

Sarežģītie instrumenti:

  • Aspirācijas adatas
  • Kanules
  • Zondes
  • Urbji
  • Ķirurģiskie sūkņi
  • Kerrison knaibles
  • Laparaskopiskie instrumenti .

Risinājums operāciju zālē:

  • Instrumentu tīrīšana operācijas laikā
  • Nosaka kritiskos instrumentus
  • Informēt un apmācīt visas iesaistītās puses
  • Lietot pirmsapstrādes putas un želejas uz ūdens bāzes
  • Lietot vienreizējos instrumentus, ja ir tāda iespēja

Risinājums sterilizācijas nodaļā:

  • Lietot atbilstošus mazgāšanas līdzekļus
  • Lietot atbilstošu tīrīšanas metodi – ultraskaņu, automātisko vai manuālo
  • Iepazīties ar ražotāju instrukcijām par katru jaunu instrumentu.

Lielākā daļa ražotāji sniedz vispārīgu informāciju.
Mums ir nepieciešama:  detalizēta informācija par instrumentu kritiskajiem punktiem

Vienreizlietojamo medicīnas ierīču atkārtotas izmantošanas likums tuvojas Eiropai.

Daniels J. Vukeliš no ASV savā prezentācijā iepazīstināja ar AMDR-Vienreizējo medicīnas ierīču pārstrādātāju asociācijas  darbību.

  • Kas ir AMDR ?  Bezpeļņas organizācija, kas pastāv no 2000.gada Vašingtonā
  • Amerikas Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir reglamentējusi  t.s. «Vienreizējo instrumentu» – Singl-Use Medical Devices (SUD) pārstrādātājus ar tiesiskām regulām un kvalitātes kontroli
  • Pārstrādi veic lielākajās ASV slimnīcās, vairums Vācijas medicīnas centros, Austrālijā, u.c.

Kā veic vienreizējo medicīnas ierīču pārstrādi?

Pārstrāde ir ražošana, kas tiek veikta saskaņā ar starptautiski atzītiem standartiem, ierīces tiek:

  • Dezinficētas
  • Attīrītas
  • Funkcionāli parbaudītas
  • Pārsaiņotas
  • Sterilizētas
  • Medicīnas ierīces tiek nosūtītas atpakaļ lietotājam un ir “būtiski līdzvērtīgas”, kā noteicis ierīču ražotājs

Kas notiek Eiropā?

  • Anglijas, Francijas, Spānijas valdības neizrāda nekādu interesi un ir pret vienreizējo medicīnas ierīču pārstrādi
  • Vācijas valdība, pamatojoties uz Roberta Koha institūta pētījumiem izstrādājusi standartus un kvalitātes kritērijus, kas nosaka vienreizlietojamo medicīnas ierīču risku un atzīst, ka tas ir likumīgi
  • Rezultāts: tiek «izgaismota» pelēkā zona

Ieguvumi no reglamentētām pārstrādēm:

  • Nodrošina pacientu drošību
  • Aizsargā sabiedrības veselību
  • Samazina veselības aprūpes izmaksas
  • Veicina konkurenci
  • Aizsargā vidi
  • Izveido līmeņu regulēšanu konkurences apstākļos visiem dalībniekiem

Nākamais  Pasaules Sterilizācijas Kongress 7.-10. oktobrī. 2015. gadā Lillē, Francijā

www.wfhss-lille2015.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Komentējiet